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En el programa que emite Antena Nova, presentado por el Dr. Bartolomé Beltrán, ¿ Qué me pasa Doctor ? entrevistan a la neurólga Dra. Virginia Meca, coordinadora de la unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital La Princesa de Madrid.
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El investigador español Juan Carlos Izpisúa ya había conseguido generar órganos con ratas y ratones. Hace tres semanas anunció que habían conseguido manipular el ADN para erradicar enfermedades hereditarias. En esta ocasión, el investigador español ha descubierto las quimeras que permiten que las células humanas se reproduzcan en un animal, en este caso, el cerdo. Esto significa que se podrán crear órganos sanos a partir de nuestras células madre por lo que se podrán abrir nuevas vías para generar terapias en pacientes con diabetes, insuficiencias hepáticas y cardíacas o la enfermedad renal, reemplazando aquellas células, tejidos u órganos que se pudieran dañar por estas enfermedades. Consistiría en ir colocando células madre en los lugares del embrión donde se va a desarrollar cada órgano.
Esta investigación la ha llevado a cabo Juan Carlos Izpisúa en el laboratorio del Instituto Salk (La Jolla, California, EE UU) con la colaboración de la Universidad Católica San Antonio de Murcia, el Hospital Clínic de Barcelona y la Fundación Pedro Guillén. Un gran avance de la medicina que repercutirá notablemente en pacientes que requieran transplante de órganos por cualquier tipo de patología.
FUENTE: La Razón.
En color verde, las células madre integradas en un embrión de ratón. Salk Institute.
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Fuente: PubMed
La luz solar puede influir en el sistema inmune de forma independiente de la vitamina D, tales como a través de la producción de melatonina en la glándula pineal. Los trastornos inflamatorios pueden suprimir la producción de melatonina nocturna, pero sólo unos pocos estudios han investigado el estado de melatonina en la esclerosis múltiple (EM). El objetivo fue estudiar la producción de melatonina en asociación con los datos clínicos e inmunológicos en pacientes con EM. Once tratados (EMRR) pacientes recaída-remisión y ocho controles fueron sometidos a un examen neurológico y se evaluó la gravedad de la fatiga y los síntomas depresivos. Citoquinas inflamatorias fueron analizados en muestras de sangre y la concentración de 6-sulfatoximelatonina (6-SMT) se determinó en la orina 24h. Los pacientes con una proporción anormal de la noche 6-SMT (n = 8, 72,7%) tenían gravedad discapacidad y la fatiga mayor (p <0,05). Noche 6-SMT estaba inversamente relacionada con la gravedad de la fatiga (p = 0,016), número de recaídas en el anterior 12 meses (p = 0,010) y las puntuaciones EDSS (p = 0,049). En conclusión, la interrupción de la producción de melatonina ritmo circadiano es frecuente entre los pacientes con EMRR y aparentemente relacionada con las puntuaciones de discapacidad y de fatiga superiores. Futuros estudios con mayor tamaño de la muestra son necesarios para establecer el estado de la melatonina como un biomarcador de la gravedad de la enfermedad en la EM.
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Genzyme y Virtuarware han desarrollado una aplicación para la rehabilitación fina de dedos y manos "mediante un contexto virtual que activa el área cerebral encargada del movimiento de la mano, mejorando así las posibilidades de conservar la funcionalidad de la misma", según afirma el doctor Manuel Murie Fernández, neurólogo y fellowship en Neurorrehabilitacion por la Universidad de Western Ontario, director médico del Centro Neurológico de Atención Integral (Cnai) de Navarra y actual presidente de la Sociedad Española de Neurorehabilitación; el cual ha sido el responsable del desarrollo científico del EM One Hand.
A continuación puedes leer la noticia completa y un vídeo-demostración de la aplicación haciendo click en los siguientes enlaces.
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27 Abril 2015
- Detectada por resonancia magnética durante 4 años
"Resulta muy prometedor que la mayoría de los pacientes tratados con alemtuzumab experimenten una ralentización de la atrofia cerebral y se mantengan sin lesiones a pesar de haber recibido su último ciclo de tratamiento tres años atrás. Estos nuevos datos observados en las RM concuerdan con aquellos procedentes del estudio de extensión, los cuales mostraron indicios de la eficacia sostenida de alemtuzumab en recaídas y discapacidad" comenta Alasdais Coles, catedrático del departamento de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Cambridge.
Los efectos secundarios más frecuentes con alemtuzumab son erupción cutánea, cefalea, pirexia, rinofaringitis, náuseas, infección de las vías urinarias, fatiga, insomnio, infección de las vías respiratorias altas, infección vírica por herpes, urticaria, prurito, trastornos de la glándula tiroidea, infección fúngica, artralgia, dolor en las extremidades, dolor de espalda, diarrea, sinusitis, dolor bucofaríngeo, parestesia, mareo, dolor abdominal, enrojecimiento y vómitos.