Según un estudio publicado en PLOS ONE, existen diferencias características en la colonización bacteriana del intestino (microbiota) de las personas con y sin EM. Para su análisis, el equipo de investigación dirigido por el Prof. Masahira Hattori, de la Universidad de Tokio, y el Dr. Takashi Yamamura, del Instituto Nacional de Neurociencias de Tokio (Japón), estudió muestras de heces de pacientes japoneses con EM y personas sanas como grupo control. El objetivo era el ARN ribosómico 16S (ARNr 16S).
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30 de Noviembre de 2015
Fuente: Newsletter DocCheck News
Aún se desconocen los acontecimientos que conducen a la génesis de la EM. Todo apunta a que los factores ambientales y la predisposición genética parecen desempeñar un papel. La atención de los investigadores se centra ahora en el intestino: su flora bacteriana podría actuar como un activador de la EM.
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Se recomienda hacer un estrecho seguimiento a los pacientes tratados con dimetilfumarato, comercializado por Biogen como "Tecfidera" ante el riesgo potencial de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP).
Fuente: www.infosalus.com 26-11-15
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En el siguiente artículo podéis ver consejos sobre cómo combatir el cansancio en la esclerosis múltiple con la actividad física.
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La grasa es un nutriente esencial para el cuerpo. Mientras que algunas grasas son consideradas “malas”, otras, como las grasas poliinsaturadas, en realidad ayudan a reducir el colesterol y el riesgo de enfermedades del corazón. Estas grasas poliinsaturadas y los ácidos grasos omega-3 que contienen, han sido el foco de estudios en EM con alguna evidencia que apunta a los beneficios sobre la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente.
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Fuente: www.in-pacient.es
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Los resultados del estudio muestran la baja tasa anual de recaídas observada en los pacientes que recibieron alemtuzumab en el CARE-MS I (0,18) y el CARE-MS II (0,27) se mantuvo desde el año 3 (0,19 y 0,22) hasta el año 5 (0,15 y 0,18). Asimismo, al cabo de cinco años, el 80% de los pacientes que recibieron alemtuzumab en el CARE-MS I y el 76% de los pacientes que lo recibieron en el CARE-MS II no experimentaron un empeoramiento de la progresión de la discapacidad confirmada durante seis meses.
También, al cabo de cinco años, la atrofia cerebral se ralentizó en los pacientes que recibieron alemtuzumab en el CARE-MS I y II, tal y como mostró la fracción del parénquima cerebral en la resonancia magnética.
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Fuente: redacción prnoticias
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