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Investigadores de la EM se centran en el contenido de la microbiota del intestino como un posible factor contribuyente al ataque autoinmune del cuerpo en su sistema nervioso
La evidencia creciente sugiere que cuando nuestra biota residente están fuera de balance, contribuye a numerosas enfermedades, incluyendo la diabetes, la artritis reumatoide, el autismo y, al parecer, EM.
Fuente: ARS via Wikimedia Commons
Un trabajo reciente presentado en la MS Boston 2014 sugiere que esta respuesta inmune anómala, comienza en el intestino.
El ochenta por ciento del sistema inmunológico humano reside en el tracto gastrointestinal. Junto a él están los billones de bacterias simbióticas, hongos y otros organismos unicelulares que forman microbioma nuestras tripas. Normalmente todo el mundo gana: Los microorganismos se benefician de una casa y un suministro de alimentos estable; disfrutamos de la asistencia esencial que ofrecen en diversas funciones metabólicas y digestivas. Nuestros microbioma también ayudan a calibrar nuestro sistema inmunológico, por lo que nuestros cuerpos reconocen que co-habitantes deben estar allí y cuáles no. Sin embargo, la creciente evidencia sugiere que cuando nuestra biota residente está fuera de balance, se contribuyen a numerosas enfermedades, incluyendo la diabetes, la artritis reumatoide, el autismo y, al parecer, EM, incitando la actividad inmunológica de la picaresca hacia el cuerpo y el cerebro.
Leer más: ¿Podría la esclerosis múltiple comenzar en el intestino ?
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Varios equipos de investigación están intentando estudiar y entender mejor la bilogía de esta enfermedad autoinmune que destruye las células que construyen la mielina para encontrar una forma de restablecer la señal de ayuda cuando hay lesiones y que se reconstruya la mielina.
Esta función ya la posee nuestro Sistema Nervioso Central a través de la liberación de una molécula llamada GLUTAMATO que advierte a los oligodendrocitos (OPC) de que la mielina ha sido dañada, el problema viene cuando hay lesiones, entonces la señal se interrumpe y los OPC no oyen la señal de socorro, reduciéndose así la reparación.
La Doctora Thora Karadottir se encuentra trabajando con NUMEDICUS http://www.numedicus.co.uk/, empresa que se dedica al desarrollo de los usos secundarios de los medicamentos existentes, para poner a prueba medicamentos que amplifiquen la señal de ayuda y aumentar el proceso de reparación de la mielina y revertir de esta forma la Esclerosis Múltiple. Es decir, que reduciría lesiones, secuelas y recuperaría funciones dañadas.
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Dos proyectos españoles liderados, uno por dos vascos y otro por una andaluza, han sido premiados con 250.000 euros a cada uno por el laboratorio Merck Serono en la última reunión del ACTRIMS-ECTRIMS (comités europeo y americano para el tratamiento y la investigación de la esclerosis múltiple) celebrada en Boston. No cabe duda de que los científicos españoles se encuentran a la cabeza en investigación e innovación en la lucha contra la enfermedad.
Puedes ver la noticia completa aquí: http://www.elcorreo.com/bizkaia/sociedad/salud/201409/21/investigacion-espanola-puntera-lucha-20140919155646-rc.html
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Fuente: EUROPA PRESS. MADRID, 15 Sep. de 2014
Una encuesta realizada por Biogen Idec, refleja que el 87% de los neurólogos piensa que los afectados de esclerosis múltiple (EM) cuidan bien de sí mismos. En la encuesta, han participado cinco países (España, Reino Unido, Alemania, Italia y Estados Unidos) y se entrevistó a 982 adultos con EM y a 900 neurólogos que tratan a este tipo de pacientes.
Este estudio tiene como objetivo obtener información relevante sobre la relación y el tipo de comunicación establecida entre médico y paciente, la perspectiva que ambos colectivos tienen sobre el impacto global de esta enfermedad en la vida cotidiana, así como la búsqueda y acceso a información complementaria, entre otros asuntos. Los resultados de esta encuesta se han presentado en el congreso de los Comités americano y europeo para el tratamiento e investigación de la esclerosis múltiple (ACTRIMS y ECTRIMS).
El 62 por ciento de los pacientes consultados afirman que sienten que la enfermedad ha impactado muy negativamente en su vida. En general, el estado de ánimo, la capacidad para viajar, las necesidades del día a día y la vida sexual, son los aspectos que más se ven perjudicados por la EM, provocando en los pacientes sentimientos de depresión, vulnerabilidad y miedo. Para el 76 por ciento, este impacto negativo repercute en su capacidad para participar en actividades de ocio y actividades sociales, en su capacidad para trabajar y en su carrera profesional.
En este sentido, los pacientes que ha sido recientemente diagnosticados son los que exponen en mayor medida estos sentimientos.
"Las personas que sufren EM pueden experimentar una amplia variedad de síntomas, por lo que los especialistas tenemos que evaluar constantemente cuáles son las estrategias más eficaces para cubrir sus necesidades", según ha explicado la neuróloga responsable asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat) en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y miembro del comité internacional de expertos que ha desarrollado esta encuesta, la doctora Mar Tintoré
LA COMUNICACIÓN ENTRE MÉDICO Y PACIENTE Y ACCESO A LA INFORMACIÓN
El 83 por ciento de los pacientes describe su relación con el médico que les trata, como buena y expresa su satisfacción en lo que se refiere a la comunicación de los síntomas, el tratamiento y la progresión de la enfermedad.
Del 51 % de los pacientes que aseguran sentirse muy cómodos al hablar con sus médicos, éstos últimos, creen que sólo un 33 por ciento de ellos lo está realmente, especialmente cuando se trata de síntomas que afectan a una parcela más privada de su vida, como los problemas sexuales, los cambios de humor o complicaciones relativas a la vejiga o el intestino.
En lo que se refiere al acceso y búsqueda de información sobre la enfermedad, la mayoría de los participantes en el estudio menciona Internet como la fuente de información sobre EM más útil, especialmente, las webs centradas en la enfermedad, situándolos incluso por encima de los médicos o los profesionales de la enfermería que los tratan.
A pesar de que los neurólogos consideran que ofrecer materiales informativos a sus pacientes durante la consulta es un recurso clave, sólo el 19 % de estos lo encuentra útil.
Por último, del 78 por ciento de los pacientes a los que los médicos recomiendan que acudan a las organizaciones de apoyo al paciente, sólo el 28 por ciento de estos las encuentra de utilidad.
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Fuente: Multiple Sclerosis Discovery Forum (29.08.2014)
http://www.msdiscovery.org/arr
La imagen mostrada en la noticia muestra un misterio relacionado con la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). Por alguna razón desconocida, la tasa de brotes anual (ARR en inglés) entre pacientes EMRR en la rama placebo de ensayos clínicos en fase 3 se ha visto reducida considerablemente a lo largo de las últimas dos décadas. En los años 90 la tasa de brotes tendía a estar por encima de 1.0, pero recientemente se ha visto que dicha tasa es de 0.5 e incluso inferior (1 brote cada dos años).
El misterio tiene más que un interés económico. El tamaño de muestra necesario para los ensayos clínicos es un aspecto clave en la planificación de cualquier ensayo clínico. Planificar un ensayo clínico de fase 3 de tipo aleatorizado, controlado con placebo requiere que los investigadores estimen la tasa anual de brotes antes de empezar el mismo.
Leer más: Tasa de brotes en pacientes de esclerosis múltiple